诺奖得主联手江阴共建研究院 主攻药物研发

小椰树

诺奖得主联手江阴共建研究院 主攻药物研发

2013-07-07 09:27

　　诺贝尔化学奖得主、美国哈佛大学教授科里上周在江阴宣布，携手该市名企双良集团共建生物医药中国（江阴）研究院。国家“千人计划”为此在江阴成立股权投资基金，支持科技人才创新创业。
　　
　　 科里教授早在1990年即获诺贝尔化学奖，开创有机合成史上的“科里时代”。研究院将承担国家重大新药创新、全球结核病药物研发联盟等项目。市委书记蒋洪亮说，这是江阴实施人才强企战略的一部分。去年，该市新培育国家“千人计划”人才4名、省“双创”计划对象8名，新引进高层次人才525人、海外留学人才121人，全市省级以上工程技术研究中心达到100家。（马 薇）

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1990年诺贝尔化学奖获得者——科里

    科里(Elias James Corey)，美国有机化学家，生于1928年7月12日，科里从20世纪50年代后期开始从事有机合成的研究工作，30多年来他和他的同事们共同合成了几百个重要天然化合物。这些天然化合物的结构都比较复杂，合成难度很大。按照科里和他的学生成学敏在1989年出版的专著《化学合成的逻辑》一书的分类，他的合成工作主要包括：①大环结构，如红霉素大环内酯；②杂环结构，如翼萼藤碱；③倍半萜类化合物，如长叶烯；④多环异戊二烯类化合物，如银杏内酯；⑤前列腺素类化合物，如前列腺素E1；⑥白三烯类化合物，如白三烯A等。科里不仅在有机合成研究方面显示出他的天才，而且他还总结出重要理论。1967年他提出了具有严格逻辑性的“逆合成分析原理”，以及合成过程中的有关原则和方法。按照他的原理，使很多合成难度较大的有机化合物，得到较高的收率而获得成功。科里还开创了运用计算机技术进行有机合成设计。按照他的原理，他和他的学生卫普克编制了第一个计算机辅助有机合成路线设计程序(DCSS)。由此程序为基础，还开发了许多新的程序。这实际上是使他的“逆合成分析原理”及有关原则、方法数字化。由于科里提出有机合成的“逆合成分析方法”并成功地合成50多种药剂和百余种天然化合物，对有机合成有重大贡献，而获得1990年诺贝尔化学奖。

http://www.nobelprize.org/nobel_ ... 90/corey-facts.html
http://ejcorey.com/

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放暑假了，武穴伢儿大多去看爸爸妈妈赚钱去了.....

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逆合成分析
Retrosynthesis Analysis

逆合成分析法是当今有机合成化学的重要手段之一，于20世纪60年代由哈佛大学教授E. J. Corey提出，Corey教授因此获得了1990年诺贝尔化学奖。

逆合成分析法从合成产物的分子结构入手，采用“切断一种化学键”分析法，这种方法就是将分子的一个键切断，使分子转变为一种可能得到的的原料的方法。合成子是在切断化学键时得到的分子碎片，通常是个离子。这样就获得了不太复杂的可以在合成过程中加以装配的结构单元。其中，最主要的便是切断（Disconnection）和合成子（Sython）两个概念。[1]

这一分析方法的提出，有效促进了计算机辅助有机合成的发展。计算机设计合成路线与实验室的实验过程正好相反，实验室合成是从原料到产品，而计算机设计的则是从产品目标分子寻找原料合成子称反向寻查法，通过多次的反向寻查找出构成的合成子。